P-Hidroxibenzaldehidoa
Produktuaren izena: 4-Hidroxibenzaldehidoa
p-Hidroxibenzaldehidoa;
PHBA;
CAS zenbakia: 123-08-0
Formula molekularra: C7H6O2
Pisu molekularra: 122.1213
Egitura Formula:
Dentsitatea: 1,226g / cm3
Erabilerak:Produktu kimiko fin eta bitarteko garrantzitsua da sintesi organikorako. Erabilera handia du farmazia, aromatizatzaile, pestizida, galvanizazio eta kristal likidoetan. Industria farmazeutikoan, sulfonamiden bitartekoak sintetizatzeko erabil daiteke, hala nola, espektro zabaleko esterilizazio-sinergista TMP, ampizilina eta erdi sintetizatutako penizilina (ahozkoa) eta baita d - (-) - p-hidroxi fenil pikramatoaren bitartekoa. Aromatizatzaileen industrian, batez ere mugurdi zetonan, metil vanilinan, etil banilinan, aldehido anisikoan eta nitrilo aromatizatzaileetan erabiltzen da. Pestiziden industrian, batez ere intsektizida mota berria, herbizida, o-bromobenzonitrila eta hidroxil casorona sintetizatzeko erabiltzen da. Galvanoturismoaren industrian, zianogenoik gabeko elektrotxarangak egiteko mota berri gisa erabil daiteke.
|
Aurkibidea izena |
Indizearen balioa |
||
|
Itxura |
Elektroien kalifikazioa |
Mediku Kalifikazioa |
Espezien kalifikazioa |
|
hauts kristalino zuria |
Hauts kristalino hori hori |
Hauts kristalino hori hori |
|
|
Garbitasuna:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
|
Hezetasuna:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
|
Fusio puntua: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
|
Kloruroa: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
|
Metal astuna: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
|
% Disolbaezina |
≤0,05 |
≤0,05 |
|
1. P-hidroxibenzaldehidoa ekoizteko prozesu ugari dago. Gaur egun, industria ekoizpenak batez ere fenola, p-kresola, p-nitrotoluenoa eta beste lehengaiak biltzen ditu.
2. Fenol metodoa Reimer Tiemann-en erreakzioa, gattermann-en erreakzioa, fenol Trikloroazetaldehidoaren bidea, fenol azido glioxilikoaren bidea, fenol formaldehidoaren bidea, etab. Bana daiteke. kostua.
P-nitrotoluenoaren p-hidroxibenzaldehidoa sortzeko prozesuak hiru urrats ditu: oxidazio-murrizketa, diazotizazioa eta hidrolisia.
3. P-kresola oxidazio katalitikoa prozesua p-kresola zuzenean oxidatzea da p-hidroxibenzaldehidoarekin aire edo oxigenoarekin katalizatzailearen eraginez.
Prozesuaren fluxu espezifikoa honako hau da: gehitu p-kresola, sodio hidroxidoa eta metanola altzairu herdoilgaitzezko presio ontzian, irabiatu guztiz disolbatu arte, gehitu kobalto azetatoa erreaktorea ixteko, tenperatura 55ra igo. ℃ eta hasi oxigenoa sartzen, ontzian presioa 1,5 MPa-tan mantendu eta 8-10 orduz erreakzionatu, erreakzio prozesuan oxigenoaren emaria zorrotz kontrolatu eta bobina hozteko sistema instalatu ontzian, tenperatura igotzen denean, ontzia emango da Hozteko ura konektatu daiteke. Une honetan, bobina hozteko urarekin konektatzen hasten da, oxigeno kantitate osoa zorrotz kontrolatzen du eta hozkailuan tenperatura 60 inguru izaten jarraitzen du.℃. Erreakzioaren amaieran, materiala autoklabe nagusian sartzen da, disolbatzaile metanola lurrundu eta birziklatzen da eta azido klorhidrikoa gehitzen da ura gatzatzeko. Material solido-likidoa zentrifugagailu baten bidez iragazten da, eta lortutako solidoa hutsean dagoen labean lehortzen da 60 inguru℃ 3-5 orduz, orduan% 98 baino gehiago duten p-hidroxibenzaldehidoa lor daiteke.